Сравнительная реакционная способность диазоалканов в реакциях циклоприсоединения к фуллерену C60
Реферат · 10–15 страниц · Химия · студент
Рассматриваются электронные эффекты заместителей в диазосоединениях при синтезе метанофуллеренов. Описаны региоселективность процесса и стабильность образующихся аддуктов к ретро-реакциям.
Присоединение диазосоединений к углеродному каркасу фуллерена позволяет получать метанофуллерены с заданной растворимостью. В обзоре сопоставлены выходы продуктов и стереохимия реакций для диазометана, диазоуксусного эфира и диарилдиазометанов. Особое внимание уделено термическому отщеплению азота из промежуточных пиразолиновых интермедиатов.
Работа по этой теме: обычно 5–15 минут после оплаты. План и структура бесплатно и без регистрации, оплата — только за готовый документ с оформлением по основным требованиям ГОСТ 7.32-2017.
Сгенерировать текст реферата по этой темеОглавление реферата
-
Электронное строение связи шесть-шесть в молекуле бакминстерфуллерена
- Низшая свободная молекулярная орбиталь фуллерена как электроноакцептор
- Сравнение реакционной способности связей 6-6 и 5-6
-
1,3-Диполярное циклоприсоединение алифатических диазосоединений
- Кинетика взаимодействия диазометана с C60 в толуоле
- Влияние акцепторных сложноэфирных групп в диазоуксусном эфире на скорость процесса
- Стерические затруднения при использовании дифенилдиазометана
-
Изомеризация первичных аддуктов с элиминированием азота
- Образование [6,6]-открытых и [6,6]-закрытых структур метанофуллеренов
- Фотохимическая перегруппировка фуллеропиразолинов
Оглавление можно менять: перед оплатой вы бесплатно правите главы и параграфы под требования преподавателя.
Текст работы
Полный текст появится после заказа. Закажите первым.
Реферат пишется с нуля по этому оглавлению, с оформлением по основным требованиям ГОСТ 7.32-2017.
Заказать работу по этой теме