Анатомический фундамент теропод
Современная кладистика рассматривает птиц как ныне живущую ветвь тероподных динозавров. План строения птичьего тела складывался постепенно внутри подотряда Theropoda. Кости скелета облегчались за счет воздухоносных полостей, соединявшихся с системой воздушных мешков. Такая система пневматизации обеспечивала эффективное двойное дыхание задолго до того, как животные поднялись в воздух.
Ключицы хищных теропод срослись в единую дугообразную кость — вилочку (furcula), служащую пружиной при взмахах крыльев. Кисть манирапторов удлинилась, число пальцев сократилось до трех, а в запястье развился полулунный сустав (semilunate carpal). Этот сустав изначально позволял хищнику выбрасывать лапы вперед для захвата добычи и прижимать их к бокам тела в покое. Позже именно эта подвижность легла в основу механизма складывания крыла.
Гистологические исследования костной ткани показывают высокую плотность сосудистых каналов и быстрые темпы роста у многих теропод. Это указывает на развитую эндотермию (теплокровность) и высокий уровень метаболизма. Теплокровным животным требовалась термоизоляция, что послужило первичным стимулом к эволюции перьевого покрова.
Эволюция перьев и находки биоты Жэхэ
Перья возникли как тонкие полые нити из бета-кератина (протоперья), напоминавшие пух. Лишь со временем они превратились в сложные контурные перья с центральным стержнем, бородками и крючочками. Ископаемые отложения китайской провинции Ляонин (формация Исянь, биота Жэхэ возрастом 120–130 миллионов лет) дали сотни отпечатков с мягкими тканями.
- Синозавроптерикс (Sinosauropteryx), описанный в 1996 году, сохранил по всему телу нитевидный пух и меланосомы, позволившие восстановить полосатую окраску хвоста
- Каудиптерикс (Caudipteryx) и протархеоптерикс обладали веерообразными симметричными перьями на передних лапах и хвосте, применявшимися для термоизоляции и демонстрационного поведения
- Ютираннус (Yutyrannus huali), девятиметровый родственник тираннозавра массой около полутора тонн, был покрыт длинными волокнистыми перьями, доказывая распространение перьевого покрова среди крупных хищников
Ключевые переходные формы
Хрестоматийный пример промежуточного звена — знаменитый археоптерикс (Archaeopteryx lithographica), найденный в 1861 году в зольнхофенских известняках Баварии. Находка датируется концом юрского периода, около 150 миллионов лет назад. Археоптерикс совмещал челюсти с зубами, брюшные ребра (гастралии), три свободных когтистых пальца на крыле и длинный костный хвост из двадцати позвонков с асимметричными маховыми перьями современного типа.
Асимметрия перьев указывает на аэродинамическую функцию, однако отсутствие выраженного костного киля на грудине ограничивало способность к длительному активному полету. Археоптерикс мог планировать между деревьями или совершать короткие моторные перелеты на низкой высоте.
В 2003 году Сюй Син описал микрораптора (Microraptor gui) — дромеозаврида размером с ворону, обладавшего четырьмя крыльями. Длинные контурные перья росли не только на передних, но и на задних конечностях до самых пальцев. Микрораптор планировал в пологе леса, используя задние лапы в качестве дополнительной несущей плоскости или стабилизатора.
Другой критически важный таксон — анхиорнис (Anchiornis huxleyi), живший за несколько миллионов лет до археоптерикса. Его открытие сняло существовавший временной парадокс, когда птицеподобные пернатые дромеозавры в палеонтологической летописи оказывались моложе самого археоптерикса. Анхиорнис сочетал оперяемость всех четырех лап со строением скелета типичного манираптора.
Дальнейшая специализация птичьей линии
В меловом периоде группа энанциорнисов (противоположных птиц) освоила машущий полет. У них редуцировался длинный костный хвост, сменившись пигостилем — концевой пластинкой из сросшихся позвонков, к которой крепился веер рулевых перьев. Энанциорнисы сохраняли зубы и когти на крыльях, но строение плечевого пояса обеспечивало подъем крыла выше спины за счет надкоракоидного мускула.
Параллельно развивалась клада веерохвостых (Ornithurae), давшая начало ихтиорнисам и современным птицам (Neornithes). У них полностью сформировался глубокий киль грудины, срослись кости плюсны и предплюсны в цевку, а челюсти покрылись роговым рамфотекой (клювом).
Частые вопросы
Почему птицы выжили при мел-палеогеновом вымирании, а другие динозавры нет?
Среди птиц выжили преимущественно мелкие растительноядные и зерноядные формы Neornithes с роговым клювом. Они питались семенами из почвенного банка в условиях разрушения фотосинтетических пищевых цепей после падения астероида. Энанциорнисы с зубами питались преимущественно насекомыми и рыбой и полностью исчезли.
Откуда возник машущий полет?
Существуют две гипотезы. Древесная версия предполагает планирование сверху вниз с ветвей деревьев. Наземная версия связывает махи крыльями с бегом вверх по крутым склонам (WAIR — wing-assisted incline running) для создания прижимной силы при спасении от хищников.
Имел ли тираннозавр перья?
У близких родичей тираннозавра, дилонга и ютираннуса, обнаружены длинные волокнистые перья. У взрослого Tyrannosaurus rex найдены отпечатки чешуйчатой кожи, поэтому он мог иметь частичное оперение или утратить его в связи с гигантизмом для предотвращения перегрева.
Является ли курица динозавром с точки зрения биологии?
Да, в современной филогенетической систематике класс Aves входит в состав клады Dinosauria. Птицы признаются авиановыми манирапторными тероподами.